Dove possiamo ancora migliorare

Presentazione sul tema: "Dove possiamo ancora migliorare"— Transcript della presentazione:

1 Dove possiamo ancora migliorare
Claudia Venturelli S.C. Microbiologia-Virologia Policlinico - Modena

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4 MDR KPC MRSA VRE

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6 Primi 10 microrganismi causa di sepsi isolati da Emocolture nel Policlinico 1°sem 2012

7 Trend MRSA Emocolture Policlinico

8 Trend ESBL Escherichia coli Emocolture Policlinico

9 Trend R carbapenemi Pseudomonas aeruginosa Emocolture Policlinico

10 Trend KPC Klebsiella pneumoniae Emocolture Policlinico

11 Sepsi da KPC : distribuzione casi Emocolture Policlinico 1°sem 2012

12 Trend VRE Emocolture Policlinico

13 % I/R Gram-Negativi 1°sem 2012 : Emocolture Policlinico
Non esiste un antibiotico per Gram-negativi che utilizzato in terapia empirica possa garantire una copertura del 100%

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17 Obiettivi • Respiratoria • Addominale • Cutanea • Vie urinarie • SNC
RICERCA ED ERADICAZIONE DELL’AGENTE INFETTIVO IDENTIFICAZIONE DELLA PROBABILE FONTE D’ INFEZIONE: • Respiratoria • Addominale • Cutanea • Vie urinarie • SNC • Protesi e cateteri

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19 La terapia antibiotica
Il regime antimicrobico iniziale deve sempre essere rivalutato dopo ore sulla base dei dati microbiologici e clinici, con lo scopo di impiegare antibiotici a spettro più stretto per limitare lo sviluppo di resistenze, ridurre la tossicità, ridurre i costi. (DE-ESCALATION)

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22 Emocolture: diagramma di flusso
Mediamente 72 ore Risultato diagnostico Paziente “settico” Esecuzione dei prelievi Identificazione ed antibiogramma Invio al laboratorio Crescita su piastra Incubazione delle bottiglie Semina su terreno Emocoltura positiva Colorazione di Gram Mediamente 48 h prima del risultato diagnostico

23 Importanza del Gram e comunicazione tempestiva dell’esito delle emocolture positive

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25 Si cercherà in particolare di ottimizzare e velocizzare le procedure di indagini microbiologiche: infatti, solo migliorando la tempestività di tali procedure si potrà consentire, da un lato, l’impostazione di una terapia empirica, dall’altro si renderanno precocemente disponibili i risultati di test di sensibilità sull’isolato, che permetteranno ai Colleghi dei Reparti di impostare tempestivamente una terapia eziologia mirata. Tutto ciò appare tanto più importante in relazione al sempre più frequente fenomeno della multiresistenza batterica: l’opportunità del tempestivo adeguamento dell’antibioticoterapia sulla scorta dei dati della sensibilità in vitro risulta essenziale nell’evento “sepsi”

26 Miglioramenti attuati (1)
Identificazione ed antibiogramma: per emocolture anticipo nell’esecuzione dell’identificazione/antibiogramma a partire dalla crescita nel pomeriggio con disponibilità dei risultati al mattino → recupero di 1 gg nella refertazione refertazione dell’antibiogramma a fine pomeriggio o comunicazione telefonica dei risultati parzialmente disponibili, per casi mirati La disponibilità del turno di 1 tecnico solo fino alle ore 16 ne limita l’estensione a tutti i campioni positivi

27 miglioramento organizzativo
Emocolture: miglioramento organizzativo Per casi mirati 48 ore Risultato diagnostico Paziente “settico” Esecuzione dei prelievi Identificazione ed antibiogramma Invio al laboratorio Crescita su piastra Incubazione delle bottiglie Semina su terreno Emocoltura positiva Colorazione di Gram Mediamente 24 h prima del risultato diagnostico

28 Miglioramenti attuati (2)

29 Miglioramenti progettati NON ancora attuati (1)
Disponibilità ad accettare ed incubare le emocolture 24H/24 e 7gg/7 Adeguamento alle raccomandazioni delle LG per ottimizzare la sensibilità del metodo e per ridurre i tempi di rilevamento della eventuale positività Problematiche aperte: impedimenti logistici e di personale a collocare l’incubatore alle Urgenze del lab.Centralizzato Sistema informatico obsoleto per una gestione dell’ accettazione semplice e rapida, che contemporaneamente garantisca la rintracciabilità di tutte le fasi del percorso pre-analitico

30 Emocolture: Impatto dell’ Accettazione e dell’inizio Incubazione

31 Emocolture: Impatto dell’ Accettazione e dell’inizio Incubazione

32 Miglioramenti progettati NON ancora attuati (2)
Aggiornamento tecnologico: sostituzione del metodo d’identificazione biochimica con il sistema Maldi-toff (a parità di costi) -Significativa riduzione dei tempi d’ identificazione di batteri e miceti da colonia e da emocoltura da 6-15 ore a 15 minuti (colonia) e 1 h (emocoltura) -Possibilità di identificare specie fungine in 15 min anziché 20 gg e con sequenziatore -Creazione di Data-base epidemiologico in tempo reale per la correlazione degli isolati -Promettenti applicazioni, al momento in fase di studio, per il rilevamento rapido di alcune resistenze emergenti agli antibiotici Problematiche aperte: Iter avviato due anni fa’ per l’acquisizione….. Ora pratica da 5 mesi gestita dall’ Ingegneria clinica e della Direzione acquisti (gara di Baggiovara)

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34 Workflow : differenza tra identificazione biochimica e Maldi

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36 Studi per la determinazione rapida delle Carbapenemasi con Maldi-Toff

37 Emocolture : workflow con Maldi-toff

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44 Miglioramenti in fase di progetto
Sostituzione dell’attuale sistema informatico e aggiornamento della modalità di presa in carico dei campioni e di gestione della refertazione

45 Miglioramenti auspicabili
Organizzativi: ampliamento dell’orario di accettazione e refertazione Tecnologici: applicazione di metodiche di biologia molecolare per la ricerca di DNA batterico e fungino da sangue e da campioni sterili Informatico: disponibilità in T reale degli esiti microbiologici e dei dati epidemiologici di resistenza dell’Osservatorio Microbiologico al momento della scelta della terapia antibiotica empirica

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48 Investendo risorse in Microbiologia si potrebbero ridurre i costi del consumo degli antibiotici

49 Ancor oggi i tempi necessari per giungere alla
identificazione del patogeno e al rilevamento delle relative resistenze, implicano una terapia antibiotica empirica ad ampio spettro basata sull’epidemiologia del reparto e sui fattori di rischio del paziente. Raggiungere l’obiettivo è possibile, mediante nuove tecnologie, automazione e test rapidi in grado di migliorare il flusso di lavoro provvedendo nello stesso tempo a mantenere l’alta qualità dei risultati

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55 La sfida

56 Nomenclatore Elenco prestazioni per Pazienti interni ed esterni Microbiologia S.Orsola “perché Loro si e Noi no ??

57 Orari di apertura di altri laboratori: esempio Microbiologia S
Orari di apertura di altri laboratori: esempio Microbiologia S.Orsola-Bologna

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