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ULCERE CUTANEE Classificazione e terapia NEGRI STEFANO SERVIZIO ANATOMIA PATOLOGICA.

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Presentazione sul tema: "ULCERE CUTANEE Classificazione e terapia NEGRI STEFANO SERVIZIO ANATOMIA PATOLOGICA."— Transcript della presentazione:

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2 ULCERE CUTANEE Classificazione e terapia NEGRI STEFANO SERVIZIO ANATOMIA PATOLOGICA

3 Introduzione Ulcere di differenti etiologie, profondità e superficie devono essere trattate in maniera differente e presentano prognosi diverse. Normalmente la guarigione di una ulcera proviene dalla proliferazione delle cellule epidermiche dei follicoli piliferi.

4 La guarigione dai bordi dellulcera è presente, ma inefficace per ulcere più grosse di pochi cm. La guarigione di una ulcera in assenza di derma porta alla formazione di cicatrice. Per cui le ulcere estese e profonde e le ulcere senza gli annessi cutanei risultano di difficile guarigione.

5 Classificazione delle ulcere n ulcere diabetiche n ulcere vascolari n ulcere da pressione

6 Ulcere diabetiche Possono essere interamente neuropatiche, interamente vascolari o causate da entrambe le cause. A ciò si associano cause infettive e traumatiche. L incidenza nei diabetici varia a seconda degli studi dal 4% al 11%.

7 5 gradi per classificare queste ulcere (Wagner grading system): grado 1: superficiale grado 2: ulcera ai legamenti, tendini, capsula articolare, fascia grado 3: ulcera profonda con infezione o osteomielite grado 4 e 5: localizzata ed estensiva grangrena, rispettivamente

8 Queste ulcere sono a rischio di amputazione a causa di gangrena o di infezione. Lo stato della vascolarizzazione è un fattore predittivo sulla guarigione o sulla persistenza dellulcera

9 Maschio di anni 58 (P.E.) con ulcera diabetica al piede di destra. Amputazione del IV e V dito del piede omolaterale.

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17 Ulcere vascolari La causa risiede nellincompetenza delle valvole delle vene delle gambe con aumento della pressione venosa e quindi del microcircolo con aumento del flusso nello spazio peri- vascolare di larghe molecole, incluso il fibrinogeno.

18 Il fibrinogeno polimerizza in fibrina, crea trombi che impediscono gli scambi di sostanze nutritizie, la diffusione di ossigeno e di fattori di crescita Classificate i 4 stadi (sec. NPUAPFPU)

19 Stadio 1: eritema con cute intatta Stadio 2: ulcera superficiale Stadio 3: ulcera profonda senza interessamento della fascia Stadio 4: ulcera interessante la fascia, il muscolo e le ossa Raramente, al contrario delle ulcere diabetiche progrediscono sino alla osteomielite o alla gangrena

20 Donna (Z.A.) di anni 80 con ulcera alla gamba di sinistra delle dimensioni di cm 11 x 8 formatasi da circa 2 anni; operata di by pass. Vascolarizzazione sufficiente.

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29 2-5-06

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32 Maschio di anni 68 con ulcera alla gamba di sinistra delle dimensioni di cm 20 x 15 presente da circa 12 anni. Già trattato con innesto autologo (autotrapianto) e con lembi bioingegnerizzati di epidermide (Modena)

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40 Donna di anni 82 (R.L.) con ulcera alla gamba di destra delle dimensioni di cm 9 x 7 formatasi da circa 1 anno e mezzo e ingravesciente nonostante le terapie tradizionali effettuate

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44 Dopo 3 settimane dalla biopsia…

45 Copertura con garza grassa

46 Confronto dopo 21 giorni

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50 Ulcere da pressione Derivano da pressione o frizione; di solito si localizzano in regione sacro- iliaca. Sovente sono interessate persone allettate o costrette in carrozzina in quanto anziani, paralizzati, malati. Interessa dal 5 all8 % dei Pazienti ospedalizzati.

51 Classificati nei stessi 4 stadi delle ulcere venose Di solito sono superficiali (stadio 1 o 2)

52 Prima linea di terapia

53 Terapie delle ulcere - diabetiche Curare la patologia di base La maggior parte guariscono se trattate adeguatamente con pulizia, medicazioni topiche, scarico dellarto Alcuni tuttavia sono resistenti al trattamento e necessitano chirurgia di tipo vascolare.

54 Terapia delle ulcere - venose Curare la patologia di base. Pulizia dellulcera. Bendaggio compressivo per favorire il ritorno venoso (un review di casi ha dimostrato che nessuna terapia è migliore di questa). Dal % guarisce in circa mesi.

55 Terapia delle ulcere - da pressione Prevenzione (spesso sono espressione di negligenza) La maggior parte delle ulcere in stadio 1 e 2 guarisce dopo settimane con le terapie standard (utilizzo di materassi e cuscini idonei, spostare il Paziente spesso, pulizia dellulcera). Quelle in stadio III e IV di solito impiegano settimane.

56 Seconda linea di terapia - Apligraf E il primo presidio terapeutico approvato dalla FDA (food and drug administration) nel 1998 contenente cellule viventi allogeniche. E costituito da fibroblasti e cheratinociti di prepuzio di neonato seminati su matrice di collagene di bovino.

57 Aprigraf stimola la rigenerazione fibrovascolare e la riepitelizzazzione tramite 3 meccanismi:.innesto di cute;.chiusura dellulcera con riepitelizzazione dai margini;.stimolazione della guarigione dellulcera tramite il rilascio di fattori di crescita e componenti della matrice extra-cellulare.

58 Apligraf non stimola risposta immune né contro il collagene bovino, né contro gli antigeni HLA di classe 1 dei fibroblasti e dei cheratinociti. Questo perché le cell. di Langerhans (che nella cute sono le uniche cell. che esprimono antigeni di classe II, per cui responsabili della sorveglianza immunitaria) non vengono coltivate.

59 Dermagraft Approvato dalla FDA nel Utilizza fibroblasti derivati da derma di prepuzio di neonato su supporto di acido glicolico Il meccanismo di azione pare essere legato alla produzione di fattori di crescita e di componenti di matrice extracellulare come collagene, laminina, fibronectina e glicosaminoglicani.

60 Alloderm Matrice dermica acellulata proveniente da cute di cadavere. Congelato e stabilizzato biochimicamente.

61 Banche della pelle Da cadavere donatore

62 Tissue engineering - da cellule autologhe Epicel - solo cheratinociti Laserkin - cheratinociti su supporto di acido ialuronico (Fidia)

63 Nostri Prodotti solo cheratinociti cheratinociti su supporto di collagene fibroblasti su supporto di collagene cheratinociti e fibroblasti su supporto di collagene

64 Frammento cutaneo Il frammento cutaneo (è sufficiente punch di cm 0,6) viene trattato con un enzima (collagenasi) per separare lepidermide dal derma.

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67 solo cheratinociti

68 Lembo 19° giorno

69 Esame Istologico I limiti del lembo epidermico così ottenuto, che ne riducono la possibilità dimpiego clinico, sono il ridotto spessore e la conseguente fragilità.

70 Risulta quindi evidente la necessità di impiegare un supporto idoneo da utilizzare come carrier per le cellule in coltura.

71 cheratinociti su supporto di collagene

72 Ematossilina - eosina 10 x

73 Ematossilina - eosina 20 x

74 Ematossilina - eosina 40 x

75 Strato basale

76 Strato spinoso

77 Strato granuloso e corneo

78 ICH - P63 Evidenzia le cellule del compartimento basale - staminale

79 ICH - Mib 1 Evidenzia le cellule basali in mitosi

80 ICH - HMB 45 Evidenzia i melanociti giunzionali

81 fibroblasti su supporto di collagene

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83 cheratinociti e fibroblasti su supporto di collagene

84 Seminati su supporto di collageno fibroblasti UMANI/cm cheratinociti/cm 2 DOPO 10 GIORNI….

85 Ematossilina Eosina - 10 x

86 Ematossilina Eosina - 20 x

87 Ematossilina Eosina - 10 x

88 ICH: cheratina AE3 - 2,5 x

89 ICH: collageno IV

90 Normative

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96 GAZZETTA UFFICIALE SERIE GENERALE N. 57 DEL 9/3/2007 MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 5 dicembre 2006 Utilizzazione di medicinali per terapia genica e per terapia cellulare somatica al di fuori di sperimentazioni cliniche e norme transitorie per la produzione di detti medicinali. IL MINISTRO DELLA SALUTE Visto il decreto legislativo 24 giugno 2003, n. 211; Visto il decreto ministeriale 2 marzo 2004 "Istituzione di una banca dati per il monitoraggio della terapia genica e la terapia cellulare somatica" pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 97 del 26 aprile 2004 e in particolare l'art. 1, comma 1, che consente di impiegare esclusivamente nell'ambito di sperimentazioni cliniche preparazioni per terapia genica e terapia cellulare somatica per le quali non sia stata rilasciata l'autorizzazione di cui all'art. 6, comma 1, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219; Considerato che allo stato attuale delle conoscenze scientifiche vengono utilizzati medicinali per terapia cellulare somatica clinicamente e scientificamente consolidati e pertanto da non sottoporre all'iter autorizzativo previsto per le sperimentazioni cliniche di medicinali di cui al decreto legislativo 24 giugno 2003, n. 211;

97 Decreto ministro Turco Riguarda: n laboratori in strutture pubbliche o ad esse equiparate; n impieghi clinicamente e scientificamente consolidati (cornea, condrociti, pelle) su singoli Pazienti;

98 E necessario: n parere favorevole comitato etico; n consenso informato del Paziente; n che il laboratorio operi sotto la responsabilità di un direttore con almeno 2 anni di documentata esperienza; n autorizzazione regionale;

99 ..e che la produzione sia: n non a scopo di lucro; n in linea con i requisiti richiesti dallISS (da definirsi); n attiva da almeno due anni.


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