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163 Legame nella molecola di acqua
il legame si forma per sovrapposizione di un orbitale sp3 dell’ossigeno con l’orbitale s dell’idrogeno Le coppie di elettroni non condivise si trovano su un orbitale sp3 acqua Emilio Tagliavini Chimica Organica TeCoRe /08

164 Legame nella molecola di acqua
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165 Strutture di Alcoli ed Eteri
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166 Nomenclatura degli Alcoli
1. Determinare l’alcano parente ed aggiungere il suffisso olo 2. Il gruppo funzionale deve avere il numero più basso Emilio Tagliavini Chimica Organica TeCoRe /08

167 La nomenclatura degli Eteri
come sostituenti: Emilio Tagliavini Chimica Organica TeCoRe /08

168 Sostituzione nucleofila sugli alcoli
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169 Alcoli secondari e terziari subiscono reazione SN1 con acidi alogenidrici
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170 Alcoli primari danno reazione SN2 con acidi alogenidrici
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171 Disidratazione degli alcoli
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172 L’alcol rimuove un protone, rigenerando il catalizzatore acido
Preparazione degli eteri : Addizione di un alcol ad un alchene Un etere protonato Lento Veloce ROH R R L’alcol rimuove un protone, rigenerando il catalizzatore acido Addizione di un elettrofilo Addizione di un nucleofilo ROH Veloce ROH2 R Un etere Emilio Tagliavini Chimica Organica TeCoRe /08

173 Preparazione degli eteri : sostituzione nocleofila SN2 con ioni alcossido:
Sintesi di Williamson Un etere Emilio Tagliavini Chimica Organica TeCoRe /08

174 Reazioni degli Eteri Attivazione tramite protonazione
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175 Epossidi Emilio Tagliavini Chimica Organica TeCoRe /08

176 Reazione tra ione idruro ed epossietano o dietil etere
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177 Reazioni degli epossidi
acido catalizzate Emilio Tagliavini Chimica Organica TeCoRe /08

178 Reazioni degli epossidi con meccanismo SN2
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179 Emilio Tagliavini Chimica Organica TeCoRe - 2007/08