Soluzione.

Presentazione sul tema: "Soluzione."— Transcript della presentazione:

1 Soluzione

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3 Soluzione +

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5 Proponi una via di sintesi del 1-cicloesil-1-feniletanolo utilizzando Reattivi di Grignard
ed i necessari composti organici. Dire inoltre quanti stereoisomeri del composto finale si possono formare * Soluzione *Un centro stereogenico quindi due stereoisomeri cioè una coppia di enantiomeri

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7 Sintetizzare il pentanonitrile, utilizzando come fonte di atomi di carbonio solo l’etene
Dire inoltre quanti stereoisomeri del prodotto finale si possono formare Soluzione

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9 quattro stereoisomeri
Sintetizzare l'1-fenil-1,2-propandiolo, utilizzando come composto di partenza il benzene Dire inoltre quanti stereoisomeri del prodotto finale si possono formare * * quattro stereoisomeri Soluzione + +

10 Fatto

11 Esistono diverse vie per sintetizzare il seguente alcol terziario:
Indicare una sintesi del composto che utilizzi: a) una alchilazione di Friedel-Crafts b) una acilazione di Friedel-Crafts c) una bromurazione elettrofila aromatica Soluzione (a) +

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13 Esistono diverse vie per sintetizzare il seguente alcol terziario:
Indicare una sintesi del composto che utilizzi: a) una alchilazione di Friedel-Crafts b) una acilazione di Friedel-Crafts c) una bromurazione elettrofila aromatica Soluzione (b)

14 Esistono diverse vie per sintetizzare il seguente alcol terziario:
Indicare una sintesi del composto che utilizzi: a) una alchilazione di Friedel-Crafts b) una acilazione di Friedel-Crafts c) una bromurazione elettrofila aromatica Soluzione (c)

15 Sintetizzare la 2-fenil-acetaldeide utilizzando come fonte di atomi di carbonio solo
l‘etilbenzene. Dire inoltre quanti stereoisomeri del prodotto si possono formare. Soluzione

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17 Proponi una via di sintesi per il 2-esene utilizzando solamente composti con un massimo di
due atomi di carbonio e qualsiasi reagente inorganico necessario. Dire inoltre quanti stereoisomeri del composto finale si possono formare. Soluzione + +

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